Reines Botox Typ A (150 I.E.)

199.00

Dieses sterile Fläschchen enthält 150 Einheiten gereinigtes Bew-lox Botulinum Toxin Typ A. Es ist ein lyophilisierter Neuromodulator, der in der Ästhetik zur Reduzierung dynamischer Gesichtsfalten und für verschiedene therapeutische Behandlungen eingesetzt wird. Es erfordert vor der Anwendung eine Rekonstitution.

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Beschreibung

Das abgebildete Produkt ist ein steriles Fläschchen Bew-lox, das Botulinum Toxin Typ A in einer Konzentration von 150 Einheiten enthält. Dieses spezielle Pharmazeutikum ist ein hochreiner, lyophilisierter (gefriergetrockneter) Neuromodulator, der ausschließlich für den professionellen Einsatz in medizinischen und kosmetischen Einrichtungen bestimmt ist.

Wesentliche visuelle Merkmale

Das durchsichtige Glasfläschchen ist hermetisch mit einem Gummistopfen und einer blauen metallischen Bördelkappe verschlossen, um maximale Sterilität und Produktintegrität zu gewährleisten. Das Etikett zeigt deutlich den Handelsnamen „Bew-lox“ und spezifiziert den Wirkstoff „Botulinum Toxin Typ A“ zusammen mit der Dosierung von „150 EINHEITEN“. Der innere Inhalt erscheint als weißes, gefriergetrocknetes Pulver, das vor der Injektion mit steriler Kochsalzlösung rekonstituiert werden muss. Das Design beinhaltet ein markantes lila Chevron-Muster unter dem Text.

Wirkmechanismus und Indikationen

Botulinum Toxin Typ A wirkt, indem es vorübergehend die Freisetzung von Acetylcholin an der neuromuskulären Verbindung blockiert. Diese Wirkung führt zu einer lokalisierten und reversiblen Muskelparalyse.

Im kosmetischen Bereich wird Bew-lox 150 Einheiten häufig zur Behandlung von dynamischen Gesichtsfalten verwendet, die durch Muskelkontraktion verursacht werden, wie z. B. Glabellafalten (Zornesfalten), Krähenfüße und Stirnfalten. Der Effekt ist ein glatteres, jugendlicheres Hautbild.

Im therapeutischen Bereich kann es zur Behandlung von Erkrankungen wie zervikale Dystonie, Blepharospasmus, Hyperhidrose (übermäßiges Schwitzen) und chronische Muskelspastik eingesetzt werden.

Qualität und Standardisierung

Diese Formulierung wurde entwickelt, um ein hohes Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil zu bieten, wobei die Reinheit darauf abzielt, das Risiko immunologischer Reaktionen zu minimieren. Die 150 Einheiten stellen eine Standardmenge dar, die es medizinischem Fachpersonal ermöglicht, die Behandlung an die spezifischen Bedürfnisse des Patienten und des zu behandelnden Bereichs anzupassen.

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